Afymax® 457mg

Afymax® 457 mg

Amoxicilina 400 mg + Ácido Clavulánico 57 mg / 5 ml
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL


1. Fórmula:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen:
Trihidrato de Amoxicilina
Eq. a Amoxicilina …………………………………. 400 mg
Clavulanato de Potasio Diluido
Eq. a Ácido Clavulánico ………………………… 57 mg
Excipientes ……………………………………………. c.s.


2) Indicaciones:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, tracto urinario, de la piel, tejidos blandos, sepsis intraabdominal, osteomielitis producidas por microorganismos sensibles y productores de betalactamasas demostrados por antibiograma, infecciones causadas por cepas sensibles otitis media, sinusitis.


3) Posología:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento (generalmente son 7 días) apropiado a cada caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:

  • Lactantes menores de 3 meses: no se recomienda el uso de esta suspensión, sino de una menor concentración dosificada por kg de peso.
  • En niños de 3 meses a 2 años: dosis ponderal habitual 25–45 mg/kg/día repartida en 2 tomas diarias.
  • Niños de 2 a 6 años, con un peso de 12 a 20 kg: administrar 2.5 ml a 5 ml de suspensión, cada 12 horas.
  • Niños de 7 a 12 años, con peso de 20 a 35 kg: administrar 5 ml a 10 ml de suspensión cada 12 horas.
  • Niños mayores de 12 años peso igual o superior a 40 kg y adultos: administrar de preferencia la dosis de adulto (10 ml cada 12 horas).
  • Insuficiencia renal: Para pacientes con TGF > 30 ml/min no es necesario ningún ajuste en la dosis. Para pacientes con TGF < 30 ml/min no se recomienda amoxicilina + ácido clavulánico.
  • Insuficiencia hepática: Administrar con cuidado, monitorear la función hepática a intervalos regulares. Hasta el momento, las evidencias son insuficientes para servir de base para una recomendación posológica.

4) Efectos Adversos:
Informe a su médico sobre la aparición de reacciones desagradables, tales como: diarrea, indigestión, náuseas, vómitos, prurito vaginal, y urticaria (estos son los más comúnmente reportados).

Las siguientes terminologías han sido utilizadas para clasificar la ocurrencia de los efectos no deseados:
Muy común (≥1/10)
Común (≥1/100 a <1/10)
Poco común (≥1/1,000 a <1/100)
Raro (≥1/10,000 a <1/1,000)
Muy raro (<1/10,000)
Desconocida (no puede estimarse de los datos disponibles)


Infecciones e infestaciones
Candidiasis mucocutánea ………………………….. Común
Sobrecrecimiento de organismos no susceptibles …. Desconocida


Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia) …. Raro
Trombocitopenia ………………………………………… Raro